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梁山大曲教您使用酵母菌提高酒曲质量
文章出处:山东良源酒曲生物公司 人气:1298 发表时间:2022-10-25

梁山酒曲的质量可以说决定了酒的质量问题,古代的白酒为什么度数上不来,虽然跟工艺有关系,但是酒曲的质量也是非常重要的,酒曲中含有大量的微生物,其中有霉菌、酵母和细菌,在液体中,酵母生长比霉菌快,而酸性培养基酵母比细菌生长更适宜。因此,利用这一特性,可先将酒曲中的霉菌与细菌数目减少,甚至消除(生理纯化法),然后用平板法分离酵母,此法较为简单,梁山大曲为您介绍:

1.配制培养基
(1)酸性蔗糖豆芽汁(加乳酸0.5%)培养液分装试管,灭菌。浓茶里含有茶碱、咖啡因。酒本身对心血管就有一定的刺激。如果同时再有茶碱和咖啡因,对心血管系统无疑是火上浇油。此外茶碱还有利尿作用,排尿多,会使血液中的甲醛带入到肾脏,对肾脏造成损伤。
(2)蔗糖豆芽汁琼脂,分装试管和三角瓶,灭菌。黄酒的另一功能是调料。黄酒酒精含量适中,味香浓郁,富含氨基酸等呈味物质,在烹制荤菜时,特别是羊肉、鲜鱼时加入少许,不仅可以去腥膻还能增加鲜美的风味。

2.分离
(1)用灭菌过的小刀,割开曲块,挖其中米粒大小1块投入酸性培养液中,摇动后将该管置于25℃恒温培养箱中培养,两天后转到另一管酸性培养液中,见到霉菌丝球即行剔除。然后每隔两日转接一次,一周后分离。等粬块采好后和蒸酒料按照1:2.8的比例拌好倒入地窖中发酵10-20天后就可以蒸酒了,蒸过一次后拌些稻糠倒入地窖中再发酵10来天,蒸第二次,如此蒸三次称为出酒,把三次蒸出的酒兑在一起入缸封藏几年就是好酒了。
(2)最后将转接试管酸性培养液中的酵母直接用稀释平板法进行分离,培养后,分别移植单独的酵母菌落于蔗糖豆芽汁斜面上,贴上标签,标明菌株编号以及移植日期,置于培养箱中培养,待长出、分纯后即可进行鉴定。

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